what the fuck is MDS?

骨髓增生异常综合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞
或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为
急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常
变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状
。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋
骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减
少。1982年由FAB协作组建议确立病名，并将MDS分为五型：难治性贫血
；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多，转
变中的难治性贫血伴原始细胞增多；慢性粒－单核细胞白血病。
　　　MSD发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以
上的病例占50％～70％，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多
数由于感染，出血，尤其是颅内出血。
　　　 MDS属中医“虚热”，“血症”，“内伤发热”，“瘀症”范畴。

【病因】

　　　　MDS的病因尚不明确，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变，染色体异常使某
个恶变的细胞克隆性增生。业已公认，诱变剂如病毒，某些药物（如化疗药），辐射（放疗），工业
反应剂（如苯，聚乙烯）以及环境污染等的可致癌作用，诱变剂可引起染色体的重排或基因重排，也
可能只引起基因表达的改变导致MDS．
　　　　MDS和急性白血病一样，是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的“克隆性疾
病”。主要累及髓系细胞，使骨髓粒，红及巨三系细胞无效病态造血，其凋亡细胞数量明显增加。

【分型】

MDS分为原发性与继发性

【临床表现】

　　　　 〖症状〗 MDS通常起病缓慢，少数起病急剧。一般从发病开始转化为白血病，在一年之内约
由50％以上。贫血患者占90％。常为中度贫血，表现为面色苍白，头晕乏力，活动后心悸气短等。发
热占50%，其中原因不明性发热占10％～15％，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。出血占
20％，常见于呼吸道，消化道，也由颅内出血者，早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出
血或鼻衄，女性患者可有月经过多。晚期出血趋势加重， 脑出血成为患者死亡的主要原因之一。
　　　　 〖体症〗 一般无特殊体征，仅少数病例有肝，脾，淋巴结肿大，脾脏肿大者常为中，轻度
。晚期可有胸骨压痛。
　　　　 〖常见并发症〗
　　　　 感染：急性白血病 MDS中RA,RAS型演变为急性髓细胞白血病的发生率约为13％，此组病例生
存期达50个月；MDS中RAEB与CMML组中则有35％～40％演变为急性髓细胞白血病，中位生存期仅14～
16个月，RAEB-T演变位急性白血病，中位生存期为三个月。
　　　　 出血： 约 20％的MDS患者有出血表现，常见于皮肤，呼吸道，消化道等，也有颅内出血者

【诊断标准】

　　　 1、临床表现 以贫血症状为主，可兼有发热或出血。
　　　 2、血象 全细胞减少，或任一，二系细胞减少，可有巨大红细胞，巨大血小板，有核红细胞等
病态造血表现．
　　　 3、骨髓象 有三系或二系，或任一系血细胞的病态造血，或是淋巴样小巨核细胞
　　　 4、除外其他伴有病态造血的疾病。
　　　 5、法美英（ FAB）协作组将MDS分为五型。

【常规治疗】

　　　
　　　目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。 MDS-RA,RAS两型多见气血两虚，气
阴两虚，脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不
同的临床表现和不同的阶段进行。 　
　　　 MDS由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症
，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治
疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。
　　　骨髓增生异常综合征中医治疗主要在于中医的“瘀证”范畴上，一些中草药在此方面显现了很
大的作用。

【预后与转归】

　　　MDS是一组后天异质性造血细胞发育异常的疾病。部分病人可以转化为急性白血病 。MDS的预后
，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关。年龄和体征与预后：本病好发 于
中年已上，老年人患MDS的预后比中年人差，MDS患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也
不佳。 FAB分型与预后：MDS的FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示
病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组（RA,RAS）患者的生存期长于高危组，RA和RAS二型，发展
成为白血病的的比例较低，中数生存期也较长。（RA RAEB,REEB-T或CMML这三型的发生率较高），中
数生存期较短。
　　　外周血象和骨髓象与预后；在 MDS-RA.RAS患者中，外周血中可
见到有核红细胞，假性pelger-Huet异常，淋巴样的小巨核细胞等，同
时伴有原始及幼稚细胞的比例增多。这重情况易转化为白血病。MDS患
者血象中出现原始细胞或骨髓中原始细胞>=0.05，均提示预后不良。
在 RAEB-T亚型中，血象骨髓象中原幼细胞内AUER小体阳性的患者完全
缓解率比AUER小体阴性的患者要高，生存期也较长。
　　　染色体异常与预后： MDS是多能造血干细胞的异常，从异常干细
胞产生的病态血细胞都是克隆的，伴有染色体核型异常的MDS患者，中
数生存期都较短，特别是有复杂染色体异常的，预后更差。
　　　 MDS的转归不外三种情况：好转，缠绵，恶化。转归倾向的关键，在于体质的强弱，脾肾的盛
衰，肝气的调达。一帮般在RA,RAS二型中，如果体质素虚，虚损不重脾肾未衰，情志畅达，通过调理
，脏腑间的病理性乘侮现象，逐渐转变为生理性生克制化关系，各种症状逐步缓解，渐归稳定，甚至
好转，MDS属痼疾难证其好转过程是很长的，中医的治疗和防护当以年月计，切不可稍好转，冒然停止
调治，导致复发。

【难点与对策】

　　　普遍认为 MDS的本质是一种造血细胞逐步由正常至间变，进而向白血病转化并同时伴有形态学
改变（病态造血)和造血功能异常(无效造血)的疾病，即良性，间变和恶性造血克隆在MDS共存。病因
，病机，转白规律乃致诊断和治疗等一系列问题都是难点。
　　 难点之一： MDS的诊断
由于临床表现的复杂性（如病态造血可有可无），形态学技术的局限性，临床医师对 MDS的认识缺乏
正确性，临床MDS的误诊，漏诊不鲜见。这是当前亟待解决的难点。为此，在以下方面应加强和努力。
　　　 1、保证 MDS诊断的可靠性.
　　　 2、注意鉴别诊断， MDS的排除诊断应包括有关溶血性贫血，再生障碍性贫血恶性肿瘤，肝病
，肾病，免疫系统疾病及结核病的检查。
　　 难点之二：对 MDS却乏有效的治疗方法
如何减少或延缓 MDS病人向急性白血病转化是治疗的一大难点。目前对不同类型的MDS，采用相应的不
同治疗对策
MDS有三种转规;好转，缠绵，恶化，转规顷向的关键，在于是否坚持合理科学的治疗。体质的强弱，
脾肾的盛衰，肝气的调达。因此，对于各型MDS的治疗应采用综合或中西医结合的措施治疗，具体包括
：西医刺激骨髓造血（RA,RAS型）诱导分化(RA,RAA,RAEB）小剂量化疗（RAEB型），联合化疗（RAEB-
T）,中医辨证论治，饮食调理，生活调理，精神调理，通过中西医综合治疗以期抑制骨髓病态造血，
提高机体免疫功能，从而使MDS好转，减少或延缓恶化．